Oxidação de Alcenos

Alcenos são hidrocarbonetos de cadeia carbônica aberta (acíclica) e insaturada (presença da dupla ligação). Existem três formas de Oxidar (adicionar Oxigênio) a esta classe de compostos, vejamos quais:

Oxidação branda: como o próprio nome diz, é a adição de oxigênio feita de forma lenta.



Através da equação percebemos que a adição de água (H₂O) ao Alceno 2-metil-buteno leva à formação de um diálcool: Álcool 2-metil-2,3-butanodiol.

Ozonólise: oxidação de alcenos através da adição de Ozônio (O₃).



Os átomos de hidrogênio ligados ao carbono da dupla ligação (reagente) se transformam em carbonilas (C=O) na fase final e temos os produtos: Cetona (propanona) e aldeído (etanal).

Oxidação enérgica: feita por agentes oxidantes.



Neste tipo de oxidação temos a quebra da dupla ligação e consequente produto: Cetona.

Repare que em todas as equações demonstradas partimos de um mesmo reagente (2-metil-buteno), o que muda é a forma como ocorre a oxidação: branda, enérgica ou na presença de ozônio.

Por Líria Alves
Graduada em Química
Equipe Brasil Escola

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Química Orgânica - Química - Brasil Escola