Alcenos são hidrocarbonetos de cadeia carbônica aberta (acíclica) e insaturada (presença da dupla ligação). Existem três formas de Oxidar (adicionar Oxigênio) a esta classe de compostos, vejamos quais:
Oxidação branda: como o próprio nome diz, é a adição de oxigênio feita de forma lenta.
Através da equação percebemos que a adição de água (H2O) ao Alceno 2-metil-buteno leva à formação de um diálcool: Álcool 2-metil-2,3-butanodiol.
Ozonólise: oxidação de alcenos através da adição de Ozônio (O3).
Os átomos de hidrogênio ligados ao carbono da dupla ligação (reagente) se transformam em carbonilas (C=O) na fase final e temos os produtos: Cetona (propanona) e aldeído (etanal).
Oxidação enérgica: feita por agentes oxidantes.
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Neste tipo de oxidação temos a quebra da dupla ligação e consequente produto: Cetona.
Repare que em todas as equações demonstradas partimos de um mesmo reagente (2-metil-buteno), o que muda é a forma como ocorre a oxidação: branda, enérgica ou na presença de ozônio.
Por Líria Alves
Graduada em Química
Equipe Brasil Escola
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Alcenos - conheça mais sobre esta classe de compostos orgânicos.
Química Orgânica - Química - Brasil Escola
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SOUZA, Líria Alves de. "Oxidação de Alcenos"; Brasil Escola. Disponível em <https://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-alcenos.htm>. Acesso em 18 de junho de 2018.
