Duvida - Represente as duas possíveis conformações em cadeira...

A conformação em cadeira para o (1R,2R)-1,2-dimetilciclo-hexano apresenta duas possíveis formas:
- Uma conformação em cadeira com os grupos metil em cis no carbono 1 e no carbono 2.
- Uma conformação em cadeira com os grupos metil em trans no carbono 1 e no carbono 2.

Analisando os fatores estéricos e eletrônicos, podemos concluir que a conformação em cadeira com os grupos metil em cis (mesma face da molécula) será a mais estável. Isso ocorre porque, nessa conformação, há uma menor interação repulsiva entre os grupos metil, devido à distância maior entre eles.

Portanto, o confôrmero mais estável será a conformação em cadeira com os grupos metil em cis. A projeção de Newman deste confôrmero, utilizando os carbonos 1 e 2 como referência, será com o grupo metil do carbono 1 à frente e o grupo metil do carbono 2 atrás, formando um ângulo de 60 graus entre os dois grupos metil.

Essa conformação é mais estável devido à minimização das interações estéricas, uma vez que os grupos metil ficam mais afastados na conformação em cis. Além disso, a conformação em trans apresenta uma maior tensão de anel devido à interação entre os grupos metil.