A nomenclatura oficial dos éteres, conforme a IUPAC, pode ser feita de duas maneiras. Veja cada uma:
1ª maneira:
Exemplos:
CH3 — O — CH2 — CH3→ metoxietano
CH3 — CH2 — O — CH2 —CH3→ etoxietano
CH3 — CH2 — O — CH2 — CH2 —CH3→etoxipropano
CH3 — O — CH2 — CH ═ CH —CH3→ metoxibuteno
CH3 — CH2 — CH2 — O — CH2 — CH2 — CH2 — CH2 — CH3→propoxipentano
Se forem éteres de cadeias fechadas, a nomenclatura será diferente:
Exemplos:
2ª maneira:
Consideram-se os dois grupos ligados ao oxigênio como substituintes, sendo indicados por ordem de complexidade com o sufixo ico, ou seja, segue a seguinte regra:
éter + 1º grupo + 2º grupo + ico
Esses grupos devem a aparecer e
Exemplos:
CH3— O —CH2 —CH3→ éter etílico e metílico
CH3 —CH2—O —CH2 —CH3→éter dietílico
CH3 —CH2—O —CH2 —CH2 —CH3→éter etílico e propílico
CH3 —CH2 —CH2—O —CH2—CH2 —CH2 —CH2 —CH3→éter propílico e pentílico
No caso dos compostos cíclicos, eles são denominados como epóxidos:
Por Jennifer Fogaça
Graduada em Química
Gostaria de fazer a referência deste texto em um trabalho escolar ou acadêmico? Veja:
FOGAçA, Jennifer Rocha Vargas. "Nomenclatura dos Éteres"; Brasil Escola. Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-dos-Eteres.htm. Acesso em 25 de dezembro de 2020.
Forneça os nomes dos éteres que apresentam as seguintes fórmulas:
Escreva as fórmulas estruturais dos seguintes éteres:
Metoxipropano
Metoximetano
Propoxibutano
Etoxibenzeno
Etil-propil-éter
Butil-etil-éter
Difenil-éter
Metoxi-sec-butano:
Óxido de etileno
Éter metil-terc-butil
1,2-epoxipropano
