Nomenclatura dos Éteres

A nomenclatura oficial dos éteres, conforme a IUPAC, pode ser feita de duas maneiras. Veja cada uma:

1ª maneira:

Exemplos:

CH_{3 —} O — CH₂ — CH₃→ metoxietano

CH₃ — CH₂ — O — CH₂ —CH₃→ etoxietano

CH₃ — CH₂ — O — CH₂ — CH₂ —CH₃→etoxipropano

CH₃ — O — CH₂ — CH ═ CH —CH₃→ metoxibuteno

CH₃ — CH₂ — CH₂ — O — CH₂ — CH₂ — CH₂ — CH₂ — CH₃→propoxipentano

Se forem éteres de cadeias fechadas, a nomenclatura será diferente:

Exemplos:

2ª maneira:

Consideram-se os dois grupos ligados ao oxigênio como substituintes, sendo indicados por ordem de complexidade com o sufixo ico, ou seja, segue a seguinte regra:

éter + 1º grupo + 2º grupo + ico

Esses grupos devem a aparecer e

Exemplos:

CH₃— O —CH₂ —CH₃→ éter etílico e metílico

CH₃ —CH₂—O —CH₂ —CH₃→éter dietílico

CH₃ —CH₂—O —CH₂ —CH₂ —CH₃→éter etílico e propílico

CH₃ —CH₂ —CH₂—O —CH₂—CH₂ —CH₂ —CH₂ —CH₃→éter  propílico e pentílico

No caso dos compostos cíclicos, eles são denominados como epóxidos:

Por Jennifer Fogaça
Graduada em Química

Gostaria de fazer a referência deste texto em um trabalho escolar ou acadêmico? Veja:

FOGAçA, Jennifer Rocha Vargas. "Nomenclatura dos Éteres"; Brasil Escola. Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-dos-Eteres.htm. Acesso em 19 de janeiro de 2021.